IL－2的受体

自从1987年Mitchell等发现激活后的T细胞表面出现一种能与IL－2结合的angyuan抗原成分并称之为Tac抗原后，至今的研究发现IL－2受体（IL－2R）至少有三种独特的膜成分组成：α链（IL－2Rα）、β链（IL－2Rβ）和γ链（IL－2Rγ）。在人类，这三种成分以不同方式结合形成不同类型的受体，每种受体都与IL－2有不同的亲和力。β、γ链的结合为信号转导所必需，但高亲和力IL－2的形成必须有IL－2Rα的参与。

IL－2Rα，即Tac抗原，又称CD25、p55蛋白，主要分布在活化的T、B细胞和单核细胞，静息细胞中检测不到IL－2R及其配体，但它们却能高效地诱导T细胞活化。IL－2Rβ，又称p70蛋白，主要分布在活化的T细胞，特别是CD8＋杀伤T细胞（CTL）和NK细胞，而不能在Th中表达。

IL－2R作用可能是多方面的：①是介导IL－2信号转导的必需成分；②在PHA刺激的淋巴细胞中，辅助IL－2上调α链，也可以将配体结合信号转导到某些淋巴细胞内，如大颗粒淋巴细胞、NK细胞等。IL－2Rγ是在IL－2诱导的信号转导过程中必需的成分，国外一些学者证明IL－2Rγ在T细胞的成熟过程中起重要作用。许多研究表明，多种自身免疫性疾病、器官移植、恶性肿瘤、血液病患者血清中可溶性IL－2R（sIL－2R）水平较正常升高。

目前，sIL－2R的临床意义可归纳为：①作为肿瘤、自身免疫性疾病、传染病等的早期筛查指标；②与恶性肿瘤的发生、恶化、转移和预后有关，可作为参考指标；③与肿瘤、自身免疫性疾病的治疗反应相关，治疗有效时，sIL－2R水平下降；④作为一种免疫治疗靶。