持续加重的缺血诱导各种生长因子表达增强，如血管内皮生长因子（VEGF）、胰岛素样生长因子（IGF－1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、肝细胞生长因子（HGF／SF）、血小板源性生长因子（PDGF）和血管紧张素Ⅱ（AT2）等。过量的VEGF有强烈的致血管渗漏和血管出芽作用，IGF－1、bFGF和AT2对内皮细胞的异常增殖、迁移和黏附、促使细胞外基质的黏附和纤维血管膜的形成都起了重要作用。核因子－κB和激活蛋白－1因子则可通过激活VEGF引起血管形成。
