PG与眼部新生血管形成

PG既能直接引起血管生成，又能通过诱导VEGF和bFGF间接促进血管生成。角膜新生血管形成与多形核白细胞浸润有关联，浸润于角膜基质的白细胞可释放引起细胞趋化作用的白三烯（leukotrienes）和促血管生成的PG。PGE可导致局部血管舒张，血管通透性增加，组胺释放，从而引起组织水肿。其中，PGE1致新生血管形成作用最强，PGE2次之，PGF1a和PGF2a作用较弱，而其前驱物花生四烯酸、PGA1、PGA2、PGB2、PFD2、PGI2以及血栓素（thromboxan）无诱发角膜新生血管的能力。眼睑烧伤后放射免疫测定显示角膜新生血管的程度与PGE浓度密切相关。此外，二十烷（Eicosmoids）类物质如12（R）HETrE可由角膜上皮细胞产生，在上皮细胞受损时释放，从而引起表浅角膜新生血管和角膜血管翳。炎性细胞是新合成的白三烯和PG的主要来源，前者主要维持炎症区的趋化作用，后者主要诱发新生血管，应用环氧酶和脂氧合酶抑制剂可以同时抑制此趋化作用和促新生血管作用，从而可治疗诱发新生血管的角膜疾病。