Vogt－Koyanagi－Harada病

Vogt－Koyanagi－Harada病的发病率约为15／100万，常见于20～50岁，女性发病多于男性。其发病可能与自身免疫、感染以及免疫遗传因素等有关。

Vogt－Koyanagi－Harada病表现为双侧的肉芽肿性全葡萄膜炎，早期主要是后葡萄膜炎，以后则表现为复发性的肉芽肿性前葡萄膜炎为特征的全葡萄膜炎，晚期会出现典型的晚霞状眼底，还有一些全身的表现。有高眼压时，常常会出现NVI，这时患眼多有虹膜后粘连，瞳孔闭锁，这种新生血管有时会长入晶状体内，但是一旦眼压控制后，NVI会消退。

皮质激素药是治疗此病最常用的药物，泼尼松1～1．2mg／（kg·d），维持治疗时间可能需要很长，大部分需1年以上，散瞳也是非常重要的治疗手段，同时加用非甾体类抗炎药、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、环孢素、硫唑嘌呤等。