异氟醚（又称异氟烷）
（一）理化性质
很多方面与安氟醚相似，但有辛辣性刺激气味。化学性质非常稳定，与碱石灰接触也不分解，贮存5年未见分解产物。分子量184.5，沸点48.5℃，血/气分配系数为1.4，MAC（VOL%）为1.15。
（二）体内过程
体内代谢率仅为0.17%，肝内代谢，产物经尿排出。
（三）药理做用
1.中枢神经系统
对中枢神经系统的抑制与用量相关。1.5MAC时出现脑电暴发性抑制；2MAC出现等电位。脑耗氧量减少；脑血管扩张，但对开颅病人异氟醚在低PaCO2条件下可防止颅内压升高，而安氟醚不易达到此目的。不会产生安氟醚样的抽搐。苏醒稍较氟烷、安氟醚快，麻醉深度也更易于调节。
2.循环系统
心肌抑制轻于安氟醚，心脏麻醉指数（心脏衰竭浓度/麻醉所需浓度）为5.7，高于安氟醚的3.3和氟烷的3.0。在2MAC以内较为安全，随吸入浓度增加，心排血量减少。降低血压主要是因周围血管阻力下降所致。异氟醚能减低心肌氧耗量及冠状动脉阻力，但并不改变冠状血管血流量。心率稍增，但不诱发心律失常。不明显增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，在相同的MAC下，异氟醚引起50%的动物发生室性心律失常的肾上腺素剂量为氟烷麻醉时的3倍。
3.呼吸系统
抑制通气量，使PaCO2增高，且抑制PaCO2升高的通气反应，与剂量相关。其呼吸的抑制比安氟醚轻，比氟烷、N2O重。麻醉浓度增高时可致呼吸停止。异氟醚麻醉减小支气管阻力，并使顺应性和功能残气量稍减。
4.肝脏(https://www.daowen.com)
由于异氟醚的化学性质稳定，体内生物降解少，肝毒性小。肝血清酶（SGOT、SGPT、LDH）在异氟醚麻醉及手术创伤后，仅有轻度增加。
5.肾脏
降低肾血流量、肾小球滤过率和尿量，但麻醉后不残留肾抑制或损害。
6.其他
有中枢性肌松做用，又可做用于神经肌肉接头而减少非去极化肌松药的用量，长时间高浓度吸入时，肌松药需要量仅为常用量的1/3即可。深麻醉时抑制子宫收缩。
（四）不良反应
有气道刺激性。深麻醉时可使产科手术出血增多。
（五）临床应用
1.可用于开放、半紧闭和紧闭吸入麻醉维持。吸入浓度1%～2%。对癫痫、颅内压增高、重症肌无力、嗜铬细胞瘤、糖尿病和支气管哮喘等也可使用。优点是心肌抑制轻而扩血管明显，高浓度吸入可用于控制性降压。
2.缺点
对呼吸道有刺激性，不宜用于麻醉诱导。