一、病原学诊断

（一）病原分离鉴定

从感染动物分离丝状支原体丝状亚种SC 型是牛传染性胸膜肺炎诊断最重要的方法。由于许多因素可影响支原体的生长及检出率，如样品中病原体含量极少、某些新分离株在体外培养不适宜、抗生素大量使用致使病原体减少等。

选取正常组织和发病组织的交界部位作为接种部位，将适宜病料接种于10%马丁肉汤和琼脂培养基中。丝状支原体丝状亚种SC 型通常在密封的液体肉汤培养基中生长最好。液体培养基需3～5 d 培养可出现均匀混浊，常有易碎的细丝状物。在琼脂平板上，可见直径1 mm、中心致密的煎蛋状典型菌落。此方法耗时长，通常37℃条件下培养2～7 d。

（二）分子诊断技术

在丝状支原体丝状亚种SC 型分子诊断技术中，PCR 等方法因具有良好的敏感性和特异性而被广泛应用。

分子诊断技术主要针对丝状支原体丝状亚种SC 型的16S rRNA 基因、16～23S rRNA 基因进行引物设计，用于丝状支原体丝状亚种SC 型和丝状支原体丝状亚种的早期感染诊断。PCR 可直接检测胸水提取物、肺渗出液、尿、血液、分离培养物中的病原体。组织样品需培养24～48 h，然后再进行PCR检测。