2.4　实验室诊断

2.4.1　病原学诊断

2.4.1.1　显微镜检查

采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织，制成抹片，用柯兹罗夫斯基染色法染色，镜检，布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌，而其他菌为蓝色。

2.4.1.2　分离培养

新鲜病料可用胰蛋白月示琼脂面或血液琼脂斜面、肝汤琼脂斜面、3%甘油0.5%葡萄糖肝汤琼脂斜面等培养基培养；若为陈旧病料或污染病料，可用选择性培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一份放于含有5%～10%二氧化碳的环境中，37℃培养7～10 天。然后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集试验。为使防治措施有更好的针对性，还需做种型鉴定。

如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释5～10 倍，健康豚鼠腹腔内注射0.1～0.3 mL/只。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接种后4～8 周，将豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。

2.4.2　血清学诊断

2.4.2.1　虎红平板凝集试验（RBPT）（见GB/T 18646）

2.4.2.2　全乳环状试验（MRT）（见GB/T 18646）

2.4.2.3　试管凝集试验（SAT）（见GB/T 18646）

2.4.2.4　补体结合试验（CFT）（见GB/T 18646）