（三）溶液配制

1.完全培养基（500 ml） DMEM（445 ml），10%FBS（50 ml），1%P／S（5 ml，终浓度为100 U／ml penicillin，100μg／ml streptomycin），见表5-1。

表51 培养液和冻存液配制

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2.0.125%胰酶 吸取5 ml 0.25%Trypsin／EDTA胰酶，加入5 ml无菌PBS，混匀后4℃保存。

3.10×PBS（0.1 M，p H 7.4，1 000 ml） 配制方法详见第四章部分，过滤后灭菌保存。一般细胞培养时用的是1×PBS（0.01 M，p H 7.4），可先配制成10×PBS母液，使用前用一级纯水稀释成1×PBS，或直接配制1×PBS，灭菌后直接使用。