质粒酶切或PCR 产物酶切后的纯化和割胶回收

质粒或PCR产物在经过酶切反应后，就能得到需要的目的序列。但是实际情况中，酶切过程还会产生其他不需要的或长或短的DNA序列。如果将酶切反应后的产物直接进行下一步的连接反应，那么这些不需要的DNA序列就会干扰正常的目的序列的连接反应，造成连接过程的失败或重组质粒的阳性率偏低等情况出现。因此，常规情况下，质粒酶切产物、PCR产物和PCR酶切产物都需要通过直接过柱纯化或先进行凝胶电泳然后，再进行割胶回收纯化的方法得到唯一的目的片段，纯化后的片段就可以进行连接反应了。(https://www.daowen.com)