质粒和PCR 产物的酶切及琼脂糖凝胶电泳

当通过PCR扩增出所需要的目的条带后，就需要通过单酶切或双酶切反应将PCR产物和对应质粒切割出黏性或平末端，切割后的质粒和DNA 序列通过琼脂糖凝胶电泳分析，再通过割胶回收即可进行接下来的连接反应（图12-4）。

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图12-4　pcDNA3.1质粒的酶切及Zeb1基因PCR扩增产物的双酶切