《内分泌系统综合征诊疗手册》简介
《内分泌系统综合征诊疗手册》这本书是由.裘怿钊,斯徐伟,杨国军主编创作的,《内分泌系统综合征诊疗手册》共有912章节
1
作者简介
(https://www.daowen.com) 裘怿钊,1924年生,浙江嵊州人,1950年毕业于国立江苏医学院(现为南京医科大学)本科。毕业后一直在浙江绍兴...
2
编委会
主 编 裘怿钊 斯徐伟 杨国军 副主编 尤巧英 陈爱霞 张祝华 钟 雷 编 者(按姓氏拼音排序) 陈爱霞(绍兴市人民医院) 范 春(绍兴第二医院...
3
前言
内分泌和代谢病学是内科学的重要分支,随着医学科学的不断进步,尤其是分子生物学的快速发展,内分泌和代谢病学也取得了长足的进步。大量内分泌疾病的病因和发病机制已经被...
4
目录
目 录 作者简介 编委会 前言 1 Addison-Biermer综合征 【病因和发病机制】 【临床表现】 【辅助检查】 【诊断】 【治疗】 2 假性Cushi...
5
1 Addison-Biermer综合征
·Addison-Biermer综合征又称Addison-Scholz综合征、慢性肾上腺功能减退伴痉挛性截瘫综合征。(https://www.daowen.co...
6
【病因和发病机制】
·系常染色体显性遗传。(https://www.daowen.com) ·也可能是自身免疫因素导致肾上腺萎缩和胃壁细胞不能分泌内因子,使肠黏膜不能吸收维生素B1...
7
【临床表现】
·起病缓慢,首先出现全身疲惫乏力,情绪低落,畏寒喜睡,食欲减退。 ·之后逐渐出现由内因子缺乏引起的贫血症状,包括:心悸、气促、面色苍白、双下肢水肿等。 ·神经症...
8
【辅助检查】
·外周血象:血红蛋白常低于60g/L,大卵圆红细胞增多。红细胞平均容积(mean corpuscular volume,MCV)>100fl,平均红细胞血红蛋白...
9
【诊断】
·根据巨细胞性贫血,脊髓后、侧索损害的症状和体征,再结合肾上腺皮质功能降低的实验室检查,诊断一般不难。(https://www.daowen.com)...
10
【治疗】
·甲钴胺(mecobalamin):每次500μg,3次/d、口服或3次/周、肌注。 ·氢化可的松:10~30mg/d,口服。(https://www.daow...
11
2 假性Cushing综合征
(https://www.daowen.com)...
12
【病因和发病机制】
·未完全阐明。部分见于肥胖、重度抑郁症、酒精中毒,部分可能与体质、精神等因素有关。最近有观点认为,本征可能是长期间歇应激的结果。长期间歇应激导致下丘脑促肾上腺皮...
13
【临床表现】
·以年轻男性多见,多处于长期间歇应激状态。 ·抑郁症、酒精中毒的相应表现。 ·体重指数(BMI)常超过28,甚至可达30以上。(https://www.daow...
14
【实验室检查】
·血清钠、钾在正常范围。 ·24h尿游离皮质醇可偏高或正常高值。(https://www.daowen.com) ·血浆皮质醇可偏高或正常高值,分泌节律可异常。...
15
【诊断】
·根据肥胖、酗酒,或患严重抑郁症,结合临床表现和化验,基础病好转后恢复正常,诊断不难。(https://www.daowen.com)...
16
【治疗】
·肥胖者限制饮食,减少热量摄入,增加体力活动。 ·酗酒者戒酒。(https://www.daowen.com) ·抑郁症者可用舍曲林(sertraline)。...
17
3 Bartter综合征
·Bartter综合征又称肾小球旁细胞增生、先天性低钾血症、肾小管性碱中毒、先天性醛固酮增多症、血管紧张素反应缺乏症。(https://www.daowen.c...
18
【病因和发病机制】
·不完全清楚。 ·先天性:系常染色体显性或隐性遗传;获得性:见于长期使用泻剂、利尿剂、过期四环素,慢性间质肾炎和肾盂肾炎等。(https://www.daowe...
19
【临床表现】
·女略多于男。 ·儿童期发育迟缓,身材矮小,智力较差。(https://www.daowen.com) ·平时嗜盐。 ·低血钾引起肌肉无力,甚至瘫痪,可呈周期发...
20
【实验室检查】
·尿量多,比重低,偏碱性;尿中偶有微蛋白和少量透明管型。 ·血清钾常在3mmol/L以下。 ·血清钠正常或偏低。 ·血清镁常降低。(https://www.da...
21
【诊断】
·凡儿童身高增长停滞、智力低下合并低血钾者,并在排除低血钾的其他原因后,可初步考虑本征。输注白蛋白试验有一定的参考价值。 ·血浆肾素活性,血、尿血管紧张素和醛固...
22
【治疗】
·高钾、低钠饮食。 ·口服氯化钾(3~6g/d)。经静脉补充时,宜用5%葡萄糖水稀释。 ·如低血钾仍不能纠正,可加服螺内酯或氨苯蝶啶、阿咪洛利等保钾利尿剂。发生...
23
4 Liddle综合征
·Liddle综合征又称遗传性假性醛固酮增多症、特发性高钠血症。(https://www.daowen.com)...
24
【病因和发病机制】
·常染色体显性遗传。(https://www.daowen.com) ·远端肾小管上皮细胞钠通道(epithelial Na+channel,ENaC)活化性突...
25
【临床表现】
·发病呈家族性。 ·低血钾可致全身无力,甚至瘫痪,初为周期性,之后逐渐呈持续性。 ·高血压:多发于青少年,且较严重。(https://www.daowen.co...
26
【实验室检查】
·血清钠增高。 ·血清钾常在3mmol/L以下。 ·血浆肾素活性降低。(https://www.daowen.com) ·血浆醛固酮也降低,静脉注射ACTH后不...
27
【诊断】
·凡有高血压、低血钾、代谢性碱中毒且螺内酯不能纠正而又有家族史者,应考虑本征。 ·低肾素血症和低醛固酮血症支持本征的诊断。(https://www.daowen...
28
【治疗】
·限钠补钾。 ·氨苯蝶啶150~300mg/d,分3次口服。或阿米洛利10~20mg/d,分2次口服。(https://www.daowen.com) ·代谢性...
29
5 Robertson-Kihara综合征
·Robertson-Kihara综合征又称肾球旁细胞瘤、肾脏肾素分泌瘤、肾素瘤。(https://www.daowen.com)...
30
【病因和发病机制】
·肾球旁细胞瘤属血管外皮细胞瘤,大多为良性,瘤体直径8~40mm不等。 ·瘤细胞分泌比正常多5000倍的肾素。 ·肾素作用于由肝细胞产生的α2球蛋白(即血管紧张...