【实验室检查】
·血常规可见血红蛋白、红细胞、白细胞和中性粒细胞增多，而嗜酸性粒细胞和淋巴细胞则减少。
·血清钾降低＜3.2mmol/L者，多数为异位ACTH引起。
·下列各项提示皮质醇增多症存在：
（1）24h尿17-羟类固醇＞69μmol。
（2）24h尿17-酮类固醇＞87μmol。
（3）24h尿游离皮质醇＞304nmol。
（4）血浆皮质醇昼夜节律消失，午夜24∶00＞138nmol/L；唾液皮质醇午夜24∶00＞7.5nmol/L，早晨6∶00＞27.6nmol/L。
（5）午夜24∶00口服地塞米松1.0mg，次晨8∶00血浆皮质醇＞138nmol/L。
（6）口服地塞米松0.5mg，6h 1次，共8次后，24h尿游离皮质醇不减少。(https://www.daowen.com)
·下列各项用来确定皮质醇增多症的原因：
（1）口服地塞米松2.0mg，6h 1次，共8次后，24h尿游离皮质醇不减少，提示异位ACTH综合征。
（2）基础血清ACTH：垂体细胞增生和肿瘤以及异位ACTH综合征均增高，特别是后者。其他原因引起者不增高。
（3）静脉注射CRH 100μg，垂体细胞增生和肿瘤引起者，ACTH和皮质醇均增高；异位ACTH综合征则不增高。
（4）胰岛素低血糖试验：本征无皮质醇增高反应。
（5）米非司酮试验：ACTH依赖型Cushing综合征无反应。
（6）岩下窦和外周静脉于基础状态下同时采血，各测定ACTH，如前者与后者之比＞2，高度提示垂体依赖性病变。如静脉注射CRH 100μg后，两者比值＞3，则诊断可以完全肯定。
·高皮质醇血症抑制促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH）、生长激素（growth hormone，GH）、卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，FSH）、LH，从而使其靶腺激素含量下降。