【病因和发病机制】

·抗磷脂综合征（antiphospholipid sydrome，APLS）可分继发性和原发性；继发性见于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等自身免疫性疾病，脑血管意外，血液病和肿瘤等；原发性则单独发生本征，病因尚不完全明了。

·有抗磷脂抗体（APL-Ab）的患者，仅部分有临床表现，可能与抗体特异性或身体易感性等因素有关。(https://www.daowen.com)

·APL-Ab在β2糖蛋白1（β2GP1）的介导下，与内皮细胞膜及血小板结合，导致血小板黏附、血栓形成。动脉血栓造成组织坏死，静脉血栓引起组织淤血、水肿。

·继发性或原发性，其临床表现和实验室特征基本相同。