【病因和发病机制】

【病因和发病机制】

·本征为常染色体显性遗传,受累基因定位于16号染色体短臂;胎儿在35周左右,在某种尚未阐明的因素和受累基因的共同作用下,下丘脑开始间歇释放一定量的GHRH,因而垂体也跟着间歇释放一定量的GH,一直持续到出生后的第4~5年,此后两者释放逐渐减少,直至完全正常,临床症状也停止发展。(https://www.daowen.com)