【病因和发病机制】

·MEN-2也是一种常染色体显性遗传病，其基因位于10号染色体长臂（10q11.2）；突变可影响原癌基因ret；不同的生殖细胞性突变导致不同的综合征。

·患病率估计比MEN-1低。(https://www.daowen.com)

·MEN-2可分2型，即MEN-2a和MEN-2b。