【病因和发病机制】
2026年07月22日
【病因和发病机制】
·空蝶鞍综合征(empty sella turnica syndrome)可分为原发性和继发性。
1)原发性
(1)先天缺陷。鞍膈发育不良,漏斗孔较大,直径超过5mm,垂体柄及相关结构未能完全充满,形成空蝶鞍。Kallman综合征时即有这一现象。
(2)颅内压增高:脑脊液(CSF)压力增高,鞍上的蛛网膜下腔可经此孔被挤入蝶鞍,见于高血压、肥胖病、慢性心力衰竭和假性脑瘤等,蝶鞍内充满CSF。
(3)内分泌因素:①甲状腺功能减退可导致对垂体的反馈性抑制解除,垂体增生,蝶鞍扩大;经用甲状腺素制剂治疗后,垂体就会缩小,引起空蝶鞍综合征。②妇女妊娠时垂体肥大,分娩后垂体缩小,也是形成空蝶鞍的原因。③垂体缺血萎缩和坏死。(https://www.daowen.com)
(4)其他因素。如蝶鞍内蛛网膜粘连、蝶鞍内囊肿破裂等。
2)继发性
(1)垂体肿瘤手术、外照射或蝶鞍内植入同位素钇合金后。
(2)颅脑外伤和颅内炎症造成鞍区蛛网膜粘连,使局部CSF引流不畅,在CSF压力下,蛛网膜下腔甚至第三脑室的前下部疝入鞍内。