【病因和发病机制】

·本征可分原发性和继发性。前者原因尚未完全清楚，多为常染色体隐性遗传，可呈家族性发病；后者见于青春期前下丘脑或垂体等处发生病变，如肿瘤（颅咽管瘤、胶质瘤、黄色瘤）、颅脑外伤和手术以及各种感染（脑炎、脑膜炎、结核及肺吸虫病）等。

·严重营养不良，使血清胰岛素样生长因子（IGF）合成不足，也可导致GH不能发挥应有的生物效应。(https://www.daowen.com)

·Laron综合征，即原发性GH不敏感综合征：血清GH增高，对外源性GH有抵抗，IGF极度减少，根本无GH结合蛋白（GHBP）产生。

·少数血浆中有抗GH抗体存在，可能是自身免疫的结果。