【病因和发病机制】

·MEN-1是一种常染色体显性遗传病；有较高的外显率，其基因位于染色体11q13，有生殖细胞性突变，因而在其他染色体的相同区域出现体细胞性基因缺失，导致肿瘤发生。(https://www.daowen.com)

·患病率在0.01%左右。