·本征属常染色体隐性遗传，半数以上有家族史，病理学上可见下丘脑血管发育障碍和胶质细胞减少，垂体偶见嗜碱细胞增多，性腺发育不良，原始卵泡减少或精子形成障碍。(https://www.daowen.com)
