临床用血核查

《中华人民共和国献血法》规定，临床用血的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求；医疗机构对临床用血必须进行核查。核查内容包括血液的包装是否完整，血液的物理外观是否正常，血液是否在有效期内等。医疗机构不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。

1.接收血液核对 医疗机构接收血站发送的血液后，应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库，做好登记；并按不同品种、血型和采血日期（或有效期），分别有序存放于专用储藏设施内。血袋标签核对的主要内容包括：①血站的名称；②献血编号或者条形码、血型；③血液品种；④采血日期及时间或者制备日期及时间；⑤有效期及时间；⑥储存条件。禁止将血袋标签不合格的血液入库。

2.血液发放和输血核对 医疗机构在血液发放和输血时应当进行核对，并指定医务人员负责血液的收领、发放工作。(https://www.daowen.com)

根据2000年卫生部《临床输血技术规范》的要求，取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、门（急）诊/病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。凡血袋有下列情形之一的，一律不得发出：①标签破损、字迹不清；②血袋有破损、漏血；③血液中有明显凝块；④血浆呈乳糜状或暗灰色；⑤血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒；⑥未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血；⑦红细胞层呈紫红色；⑧过期或其他需查证的情况。

血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2~6℃冰箱，至少7天，以便对输血不良反应追查原因。血液发出后不得退回。