淋巴细胞性间质性肺炎

淋巴细胞性间质性肺炎（lymphoid interstitial pneumonia，LIP）是特发性间质性肺炎的一种病理类型，是一种反应性或非肿瘤性淋巴细胞增殖性疾病，是一种良性病变，极少数会转化为淋巴瘤，多合并有自身免疫性疾病，最多见的是干燥综合征。LIP为罕见病，诊断有赖于病理，糖皮质激素、细胞免疫抑制剂是LIP的主要治疗手段，但疗效目前仍不太确切，预后也复杂多样。(https://www.daowen.com)

早在1966年Carrington和Liebow首次提出淋巴细胞性间质性肺炎（LIP）这一疾病，认为LIP是局限于肺部的良性淋巴组织增生性疾病，其组织病理学特征为细支气管及肺间质周围弥漫性或多灶性地浸润着淋巴细胞、浆细胞和组织细胞。美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸病学会（ERS）在2002年发表的特发性间质性肺炎（IIPs）的共识中，将LIP作为IIPs的最后一种列于其中。LIP的确切发病率目前尚不清楚，但它应该是间质性肺疾病中的少见病种。