三尖瓣闭锁（tricuspid atresia，TA）是一种少见的紫绀型先天性心脏畸形，指三尖瓣未发育瓣膜组织形成封闭型隔膜，导致右心房血流不能直接经房室口与右心室相通，约占先天性心脏病的1.2%，在紫绀型先天性心脏病中继法洛四联症和大动脉转位后居第3位。三尖瓣闭锁患者必须存在卵圆孔未闭或房间隔缺损方能存活，其他常见合并畸形有室间隔缺损、肺动脉狭窄、动脉导管未闭、大动脉转位等。
