（二）病因

嗜铬细胞瘤（副神经节瘤）病因尚不明，可能与遗传有关。近年研究表明，约30%的患者有家族遗传背景，并已明确致病基因：Von Hippel-Lindau 病（VHL 病）（VHL 基因突变）、多发内分泌肿瘤-1 型（MEN-1）（MEN1 基因突变）、多发内分泌肿瘤-2 型（MEN-2）（RET 基因突变）、家族性PHE0-PGL 综合征（SDHD、SDHB 或SDHC 基因突变）、神经纤维瘤病-1 型（NF-1 基因突变）。成年人散发性嗜铬细胞瘤（副神经节瘤）基因突变率约24%［14］，儿童可达36%［15］。