显微授精技术的发展过程

早在20世纪60年代，精子显微授精技术的早期研究已经开始。主要用于动物研究，目的是探索受精过程中的早期事件（如同种及异种配子膜融合、卵质膜活化及雌雄原核的形成等）。1962年，Hiramoto首次将海胆活精子直接注入未受精的卵母细胞内，当受精发生时已注入的精子才参与了有丝分裂过程，证明卵胞质的活化是精子核解旋的必要条件。1966年Graham、1974年Brun也分别将青蛙精子注入未受精蛙卵中，并形成了原核，证明蛙卵很容易通过显微注射针的机械刺激而活化。

哺乳动物最早期的工作是在1976年由Uehara及 Yanagimachi开始的。他们将不同种属（包括人类）的精子或精子核注入金黄地鼠卵胞质中，发现都能形成原核，首次报道了使用机械法直接注射可以使哺乳动物卵母细胞体外受精。随后此类研究报道逐渐增多，1988年首例通过显微注射受精的子代动物（小鼠）顺利诞生。

1988年，Lanzendorf等首次报道了人类精子直接注入卵胞质内受精的事实。1992年世界首例ICSI试管婴儿诞生，成为生殖医学研究史上新的里程碑。至此，ICSI技术从生殖基础研究转为临床治疗，特别是男性不育症的重要手段。