确定样本中DNA的量是以PCR为基础的法医DNA分析的基本步骤。由于PCR非常灵敏，对DNA的量要求很严格。DNA模板量太多会引起非特异人为带影响数据的分析和解释；如果DNA模板量太少，会造成部分等位基因带丢失或扩增失败。另外，法医检材常常是混合样本，可能包含非人源DNA，如微生物DNA可能存在于暴露在污染环境的样本中。因此，有必要采取人类特异的DNA定量方法有选择地确定DNA的量。
