先天性耳前瘘管是一种临床上常见的先天性外耳疾病，为第1、2鳃弓的耳郭原基在发育过程中融合不全所致。家系调查证实其遗传学特征为常染色体显性遗传。根据国内抽样调查发现，该病发病率为1.2%，男女比例为1∶1.7，单侧与双侧发病之比为4∶1，较少合并其他耳部畸形。瘘管的开口很小，多位于耳轮角前；少数可在耳郭的三角窝或者耳甲腔，平时可无症状，甚至一生无感染或自觉症状，不以为疾。如出现感染，方引起注意和接受治疗。(https://www.daowen.com)
