二、病因病理

舍格伦综合征的确切病因及发病机制尚不十分明确，目前认为，以下三种情况可能与其发病有关：①免疫系统的先天异常；②病毒作用：病毒改变唾液腺上皮细胞表面的抗原性，成为获得性抗原刺激，刺激B细胞活化，产生抗体，引起炎症反应；③前两种情况共同作用的结果，既有获得性外源刺激的外因，又有易于感染的特异性遗传因子的内在因素。(https://www.daowen.com)

组织病理学表现有三个特点：腺实质萎缩，间质淋巴细胞浸润，肌上皮岛形成。根据炎症的严重程度，可将病变分为三期：①早期为导管周围淋巴细胞浸润，局灶性腺泡萎缩；②中期淋巴细胞浸润及腺实质萎缩更为明显，导管系统出现上皮化生及肌上皮细胞增生；③肌上皮岛形成。开始时，上皮岛内遗留导管腔，随着淋巴细胞浸润增加，残留的导管腔消失，上皮岛出现玻璃样变，外层的基底膜逐渐破坏，即为末期病变。除大唾液腺外小唾液腺也出现类似的组织学改变，如导管扩张淋巴细胞浸润、腺泡萎缩、腺小叶破坏、腺体明显硬化。