三、实验室检查
（一）一般检查
（1）由于TH不足影响促红细胞生成素合成，而骨髓造血功能减低，可致轻、中度正常细胞型正常色素性贫血，由于月经量多而致失血及铁吸收障碍，可引起小细胞低色素性贫血，少数由于胃酸低、缺乏内因子维生素B12或叶酸可致大细胞性贫血。
（2）基础代谢率减低，常在-15%以下，有的在-35%～-45%，严重者达-70%。
（3）血清胡萝卜素增高。
（4）血脂：病因起始于甲状腺者，胆固醇、甘油三酯、G-脂蛋白均升高；病因始于垂体或下丘脑者胆固醇多属正常或偏低。但克汀病婴儿，甘油三酯增高，LDE增高，HDL-胆固醇降低。
（5）跟腱反射迟缓，时间延长，常大于360ms，严重者达500～600ms。
（6）磷酸肌酸激酶（CPK）乳酸脱氢酶（LDH）增高，尿17-酮类固醇、17-羟类固醇降低。糖耐量试验呈扁平曲线，胰岛素反应延迟。
（7）心电图示低电压，窦性心动过缓，T波低平或倒置，偶有P-R间期延长及QRS波时限增加。
（8）脑电图检查某些呆小病患者有弥漫性异常，频率偏低，节律不齐，有阵发性双Q波，无α波提示脑中枢功能障碍。(https://www.daowen.com)
（9）X线检查：骨龄检查有助于呆小病的早期诊断，X线片骨骼特征有：骨龄延迟，骨骺与骨干愈合延迟，成骨中心骨化不均匀呈斑点状（多发性骨化灶）。95%的呆小病患者蝶鞍的形态异常。心影在胸部X线片常为弥漫性增大，记波摄影及超声的检查示心包积液。
（10）甲状腺ECT检查：有助于检查甲状腺形态，诊断先天性缺如及甲状腺异位功能不全所致的甲减，判断亚急性甲状腺炎性甲减或桥本氏甲炎所致的甲减。并根据甲状腺内核素分布情况间接判断甲状腺的功能情况。
（二）甲状腺功能检查
（1）血清TSH（或STSH）升高为原发性甲减最早表现；垂体性或下丘脑性甲减，TSH则偏低乃至测不出，同时可伴有其他垂体前叶激素分泌低下。不管何种类型甲减，血清总T4和FT4大多均低下，轻症患者T3可在正常范围，重症患者可以降低。临床无症状或症状不明显的亚临床型甲减中部分患者血清T3、T4。可正常，此系甲状腺分泌T3、T4减少后，引起TSH分泌增多呈进行性代偿反馈的结果。部分患者的T3正常，T4降低，可能是甲状腺在TSH刺激下或碘不足情况下合成生物活性较强的T3相对增多，或周围组织中的T4较多地转化为T4的缘故。因此，T4降低而T3正常可视为较早期诊断甲减的指标之一。新生儿采脐血或新生儿血或妊娠22周羊水测sTSH及T4有助于新生儿和胎儿甲减症的早期诊断。另外本病血清rT3明显降低，是由于T4转化为T3倾向增多而减少rT3的转化所致。
（2）甲状腺吸131I率明显低于正常，常为低水平曲线，而尿131I排泄量增大。
（3）促甲状腺激素（TSH）兴奋试验：原发性甲减用本试验后，甲状腺摄131I率不升高或血中T4、T3增加反应很低，而继发性甲减则可得正常反应。
（4）促甲状腺激素释放激素试验（TRH兴奋试验）静脉注射TRH 200～500μg后，血清TSH无升高反应者提示为垂体性甲减，延迟升高者为下丘脑性，如TSH基值已增高，TRH刺激后更高，提示原发性甲减。
（5）抗体的测定：病因与自身免疫有关的甲减患者，可测出抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）和（或）抗微粒体抗体（TMAb），目前认为TMAb是抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPO）。