重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是神经肌肉接头处传递障碍所致之慢性疾病，表现为受累骨骼肌肉的极易疲劳，经休息和抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。普遍认为MG是由自身乙酰胆碱受体（AchR）致敏的自身免疫性疾病，常伴有胸腺异常。电镜下可见突触前终末内突触小泡正常，后膜皱褶平坦、断裂、消失。
