脊髓空洞症

脊髓空洞症为慢性进行性的脊髓变性疾病，有人认为第四脑室出口受阻与四脑室脑脊液搏动的反复冲击，使与中央管相通的血管周围间隙、中央管本身逐步扩大，脑脊液淤积而形成空洞。但多数学者仍认为空洞症是多种因素所致的综合征。其病理特征为髓内空洞形成和胶质细胞增生，临床特征为受累节段的分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉障碍及局部营养障碍等。空洞症以颈段脊髓最为多见，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而称为延髓空洞症。常见于20～40岁，男性多于女性。起病隐匿、进展缓慢，临床表现的特点依受累部位而异。