1.本组疾病的共同病理特征是中枢神经系统广泛的神经元萎缩、变性、脱失及反应性胶质细胞增生。
2.病变主要累及小脑Purkinjie细胞、脑桥核、下橄榄核、尾状核、壳核、苍白球、黑质、蓝斑、前庭核、迷走神经背核、脊髓前角细胞、交感及副交感神经核、胸髓中间外侧核。(https://www.daowen.com)
3.白质存在少突胶质细胞包涵体（也称胶质细胞包涵体，glial cytoplasmic inclusions，GCIs）。
4.63%的MSA患者多巴胺受体缺失，小脑及脑干萎缩。
