一、病因

1.线粒体DNA发生突变，不能编码线粒体在氧化代谢过程中所必需的酶或载体，不能产生足够的ATP而导致细胞功能减退甚至坏死。

2.mtDNA第3　243位点发生A到G的点突变导致线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作（MELAS）。(https://www.daowen.com)

3.mtDNA第8　344位点发生A到G的点突变可引起肌阵挛性癫伴蓬毛样红纤维（MERRF）。