八、注意事项

1.进行型肌营养不良症是一组遗传性肌肉病，临床怀疑该病时应详细询问家族史，通过家系分析检出携带者，有一个或一个以上男性儿童的母亲，同时患儿的姨兄或舅父也患病则该患儿的母亲是肯定的携带者；有2个患儿的母亲，但其母系亲属中无人患病则该母亲是很可能的携带者；散发病例的母亲及患者的同胞姐妹则是可能的携带者。如DMD患者女性亲属可能是携带者，有条件应通过基因诊断检出及确定携带者，对已怀孕的基因携带者进行产前基因检查，如发现胎儿为DMD或BMD应行人工流产，避免患病胎儿出生。

2.DMD患者其面肌、眼肌、吞咽肌、胸锁乳突肌和括约肌一般不受累，这是该型的特点之一。(https://www.daowen.com)

3.该病无特异性治疗，要以支持疗法为主，应鼓励患者尽可能从事日常活动、避免长期卧床、增加营养、避免过劳、预防感染。当出现肌肉挛缩和关节畸形时可给予物理治疗和按摩。