1.早期认识和及时干预治疗可改善合并症造成的功能损害。
2.分子遗传学检查，并非具有特异性或诊断性。
3.遗传学咨询以及对咨询家庭的心理治疗均十分重要。(https://www.daowen.com)
4.所有患儿，都应考虑到学习能力低下的问题，可能合并有行为问题（例如，多动症或注意力缺失）。
5.NF-1的表现常常是千变万化和逐渐进展的。
