HoPP是常染色体显性遗传，女性外显率低，是骨骼肌钙离子通道病，基因定位于1q32染色体编码二氢吡啶受体的基因突变所致，也与11q13－q14和17q23－q25位点突变有关。(https://www.daowen.com)
