七、注意事项

1.至今全世界已有近200例类似的运动神经病报道，由于其在临床和电生理、抗GM1抗体方面与CIDP、进行性脊肌萎缩症有很多重叠和相似之处，MMN是否为一独立的疾病还在继续研究中。故当MMN患者无力与肌肉萎缩、束颤并存时，与ALS很难鉴别，ALS有舌肌及吞咽肌受累，MMN则很少累及舌肌及吞咽肌，ALS极少有GM1抗体增高。(https://www.daowen.com)

2.大剂量注射免疫球蛋白多在数天至2周起效，疗效可维持数月，有效率达80%。皮质类固醇激素和血浆置换疗法无效，并可能加重病情。