MG是一种针对神经肌肉接头处烟碱型乙酰胆碱受体（nAchR）的慢性自身免疫性疾病，引起神经－肌肉接头传递障碍。临床表现复杂，轻者仅眼外肌受累，影响患者生活；重者四肢无力、吞咽困难，影响患者生活和工作；危重者可影响呼吸肌，发生呼吸肌无力而危及生命。临床特征是骨骼肌稍事活动即易疲劳无力，症状波动，休息或用胆碱酯酶抑制药可以缓解；受累肌肉的分布因人因时而异，不符合某一运动神经受损恒定的瘫痪症状。(https://www.daowen.com)
