第一节　尿道下裂

尿道下裂为男性较多见的先天畸形，属常染色体显性遗传。

【临床表现】　本病有3项特征：

1.尿道外口异位　可分以下4型：①阴茎头型：尿道口异位于阴茎下方，相当于包皮系带处；②阴茎型：尿道口位于阴茎腹侧冠状沟至阴茎阴囊交界处之间；③阴茎阴囊型：尿道口位于阴茎阴囊交界处后方；④会阴型：尿道开口在会阴部。

2.阴茎下弯。(https://www.daowen.com)

3.系带缺如　阴茎缝及包皮发育不对称，腹侧皮肤缺损，背侧皮肤多，似“头巾”样。

【诊断】　望诊即可确定诊断，但畸形严重者如小阴茎、严重下弯、阴囊分裂、双侧隐睾，可看似女性，需与真两性畸形、肾上腺性征异常症鉴别。鉴别主要依据：细胞核染色体组型、细胞染色质、17-酮类固醇和性腺活检。

【治疗】　本病需手术治疗。目的是纠正阴茎下弯、尿道成形，使尿道开口于正常位置。手术宜在学龄前完成。