第一节　骨软骨瘤

骨软骨瘤是最常见的良性软骨源性骨肿瘤，位于干骺端，基底与骨皮质连续，表面覆盖软骨帽，形成菜花状瘤体。本病分单发与多发两型，后者可有家族史，且多合并肢体发育畸形。

【临床表现】　在青少年时开始发病，男性病人较女性多。多发型多有家族史，肿瘤分布遍及周身，膝关节附近最多，一般在成年后肿瘤即停止生长，常合并肢体弯曲和短缩畸形。其症状为无痛肿块，骨性硬度，生长缓慢。根据部位可以压迫神经、血管及脏器，引起疼痛及相应的症状。偶尔肿瘤突然发展迅速而恶变。(https://www.daowen.com)

X线片典型所见是长骨干骺端向皮质外突起一菜花状肿块，基底与皮质相连，呈蒂状或宽底，瘤体表面可见钙化点，若钙化点增多或基底骨质有破坏是恶性征象。

【治疗】　一般不需治疗，较大肿瘤合并压迫症状者或影响肌腱滑动应切除之。应在软骨膜和骨膜外显露，约大于基底宽度切断，包括纤维包膜、软骨帽盖、骨质基底、少许正常骨皮质，以取下完整的肿瘤。