肺癌分子靶向治疗

肺癌是全球范围内肿瘤相关性死亡的首要疾病，也是严重危害着中国人民健康的重大疾病，其中80%—85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。NSCLC的治疗一直是研究的热点和难点。本世纪初，表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的发现，及其酪氨酸激酶抑制剂的成功应用，开启了晚期NSCLC靶向治疗的时代。随着研究的不断深入与拓展，多种分子驱动基因陆续被发现，包括间变性淋巴瘤激酶（ALK）、ROS原癌基因1（ROS1）和原癌基因B-Raf（BRAF）等。针对这些特定突变位点的靶向药物及个体化治疗，也逐渐进入临床，改变了晚期NSCLC的治疗策略。目前接受靶向敏感突变位点治疗的NSCLC患者的中位生存期达3—4年，甚至更长：而没有靶向突变位点治疗的患者中位生存期仅有1年。分子靶向治疗仍很难治愈癌症。临床应用结果提示我们，NSCLC的分子靶向药物治疗最终都会出现耐药，因此，新的克服耐药的分子靶向药物及不同治疗策略也陆续问世。(https://www.daowen.com)