九、总结及展望

目前靶向治疗的发展极大地改善了敏感突变NSCLC患者的预后，但仍有超过50%的NSCLC患者，包括具有KRAS突变的患者，无有效的分子靶向药物进行治疗。此外，对于接受分子靶向治疗的患者，获得性耐药仍然是一个难以解决的问题。部分新一代抑制剂已经成功地克服了分子靶向耐药突变，特别是对于EGFR或ALK的NSCLC患者，也可能导致更多的耐药机制的产生。期待未来有更多更有效的药物或联合治疗策略，进一步改善NSCLC患者预后，为患者带来更多生存获益。(https://www.daowen.com)