这实际上是一种综合征，具有甲旁低的临床表现，但甲状旁腺增生及PTH分泌过多，是因靶器官对PTH不起反应所致，是一种先天性缺陷，可能是环化一磷酸腺苷生成障碍，属于常染色体隐性遗传疾病。患者智力差，圆脸，肢短，矮小，骨骼有结节状畸形，以掌骨为最典型，骨骺线早期融合。血清钙低时血清PTH含量增高，以PTH治疗无效，这有别于真正甲旁低者，本病治疗是：补足钙和维生素D，方法与甲旁低基本相同。
［颈部外科学［M］北京：中国科学技术出版社，1996：139-142］
