8.2.1 房室传导阻滞的分型及发病机制

8.2.1 房室传导阻滞的分型及发病机制

(1)房室传导阻滞(AVB)定义:是指激动从心房传至心室的过程中,任何部位发生传导延迟或阻滞,以致激动部分或完全不能到达心室。主要阻滞部位有:希氏束以上的房室结和希氏束;希氏束以下的分支,常为双侧束支或3支阻滞的结果。

(2)AVB的分型:根据阻滞的持续时间分为暂时性AVB和永久性AVB。根据阻滞的程度不同分为:①I度AVB,是全部心房激动均能传到心室,但传导时间延迟,阻滞部位多在房室结以上。又分为3型:I度I型,PR间期逐渐延长后又逐渐减小,并循环往复;I度Ⅱ型,为P-R间期固定不变;I度Ⅲ型,P-R间期延长无规律性。②Ⅱ度AVB,是指部分心房激动不能下传。又分为Ⅱ度I型(文氏现象,Mobitz I型,即莫氏I型)和Ⅱ度Ⅱ型(MobitzⅡ型,即莫氏Ⅱ型)。Ⅱ度Ⅱ型AVB中,房室传导比例呈3∶1或3∶1以上比例传导,称为高度AVB;若绝大多数P波后无QRS波,心室基本由房室交界区或心室自主节律控制,称为近乎完全性AVB。③Ⅲ度AVB,是指心房激动均不能下传到心室,为完全性AVB。

(3)AVB的发病机制

1)I度AVB:可发生于心房内、房室结、房室束、束支及末梢纤维中。Nalula等报道244例I度AVB患者,希氏束电图检查证实,心房内传导阻滞占3%,房室结内阻滞占19%,希氏束或束支阻滞占7%,而多部位阻滞占71%。主要是房室传导系统相对不应期病理性延长,以及房室交界区动作电位3相复极不全、房室结双径路、房室结4相阻滞、双束支同步传导延缓等。病理改变多不明显,为暂时性缺血、缺氧、水肿、炎症、电解质紊乱及使用药物等,也见于部分正常健康人,如运动员。

2)Ⅱ度I型AVB:阻滞发生于房室结、希氏束、束支及蒲肯野纤维分别为82%、9%和9%。多见于迷走神经功能亢进、风湿性心肌炎、高血压、洋地黄中毒及AMI,病理改变相对较轻,常为可逆性因素引起。递减性传导是Ⅱ度I型AVB的电生理基础,房室结是最易发生的部位。文氏现象时,房室结绝对不应期与相对不应期病理性延长,而室上性激动依次落在相对不应期的晚、中、早期,致使房室传导时间逐渐延长,R-R间期逐渐缩短,文氏周期中最后1次室上性激动落在绝对不应期上而不能下传至心室,出现QRS波脱漏。

3)Ⅱ度Ⅱ型AVB:房室传导呈比例中断,房室结及其以下传导阻滞分别为38%和62%,可与Ⅱ度I型AVB交替出现。病理改变比较严重,多为不可逆性。常见于严重的器质性心脏病、高钾血症等。房室传导的病理性不应期延长,延长的绝对不应期间歇超过1个心房的心动周期,使下1个P波受阻,QRS波群脱漏1次。相对不应期无延长而P-R间期正常。

4)Ⅲ度AVB:病理组织改变常广泛而严重,多为不可逆性。易发于传导系统的炎症、纤维变性和广泛的前壁心肌梗死导致希氏束损伤,或引起左右束支分叉处或双束支坏死等。心脏手术、射频消融严重损伤使房室传导中断也较为常见。成人传导系统变性多由于Lev病和Lenegre病所致,Lev病为心脏纤维支架的钙化和硬化,常累及主动脉瓣、二尖瓣、中央纤维体和室间隔顶部;Lenegre病为传导系统本身的原发性硬化变性,不累及心肌和心脏纤维支架。Lev病和Lenegre病可能是成人孤立性慢性AVB的最常见原因,常伴束支传导阻滞。房室传导组织完全中断或缺如见于先天性完全性AVB。

(4)不同病因与病理改变对房室传导阻滞程度的影响

1)心肌炎:局灶性炎症多累及房室结,造成I度和Ⅱ度I型AVB,大多数恢复,少数呈慢性阻滞;弥散性炎症累及希-蒲系统,阻滞可为Ⅱ度Ⅱ型AVB及其以上,但大多恢复,少数呈慢性阻滞,部分患者死亡。(https://www.daowen.com)

2)AMI:发生于下壁时,常累及房室结,呈局灶性坏死或退行性变,阻滞程度从轻到重逐渐演变,可由I度演变为Ⅱ度甚至Ⅲ度AVB,大多1周内逐渐恢复;发生于前壁时,损伤和坏死范围大,可累及希-蒲系统,阻滞程度常比较重,而且可从Ⅱ度突然变为Ⅲ度AVB而导致死亡,存活者传导阻滞大多消失。

3)冠心病和心肌病:呈比较广泛的退行性变,常累及房室结或希-蒲系统,阻滞程度从I度到Ⅲ度AVB不等,多数难以恢复并持续存在。

4)心脏外科手术:由损伤和水肿引起,累及房室结或希-蒲系统,阻滞程度与预后取决于损伤程度,损伤较轻者阻滞程度轻并可恢复,损伤重者持续存在Ⅲ度AVB,甚至导致死亡。

5)先天性心脏畸形:大多数在房室结,少数在希-蒲系统。主要为传导系统出现部分缺如或纤维变性,多呈Ⅲ度AVB,部分患者持续存在,心室率50~60次/分,临床症状较少,预后良好,但少数患者频发阿-斯综合征。

6)原因不明的希-蒲系统纤维化:广泛的纤维变性,阻滞程度从I度到Ⅲ度AVB不等,起始为单侧束支传导阻滞,逐渐发展为双束支传导阻滞,房室交界区传导正常,此后发展为3支阻滞,最终发展为持续的Ⅲ度AVB。整个发展阶段可持续10年以上。

7)高钾血症:影响房室结和希-蒲系统,常为I度或Ⅱ度AVB,经及时发现和治疗可恢复。

8)药物作用:抗心律失常药物如洋地黄、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂常引起,多为I~Ⅱ度AVB,严重者出现Ⅲ度AVB,经停用相关抗心律失常药物可恢复。

9)其他:缺氧、迷走神经功能亢进等影响房室结,多为I度或Ⅱ度I型,经治疗可恢复。