先天性精囊解剖结构异常

单侧精囊缺如的发病率为0.6%~1%。单侧精囊发育不全可能与同侧肾异常和单侧输精管缺如有关。该异常被认为继发于妊娠第7周的胚胎学损害,发生在输尿管芽从中肾管分离之前。如果该损害发生在妊娠7周后,则肾缺如不太可能与输精管缺如相关(Hall and Oates,1993)。双侧精囊缺如常合并先天性双侧输精管缺如,通常同囊性纤维化跨膜受体突变相关;70%~80%受累男性携带同囊性纤维化相关的基因突变(Anguiano et al,1994;Chillon et al,1995)。只有当生育存在问题时才需要治疗。