我国原创的划时代的新型抗疟药

20世纪80年代以前，国际上使用的抗疟药，如1632年开始使用的奎宁（C20 H 24 N2 O2，1910年出现抗药性）、1945年起使用的氯喹（C18 H 26 Cl N3，1957年出现抗药性）、1951年起使用的阿莫地喹（C20 H 22 Cl N3 O，1971年出现抗药性）、1967年起使用的周效磺胺（C12 H 14 N4 O 4 S）和乙胺嘧啶（C12 H 13 Cl N 4，两者立即出现抗药性）、1977年开始使用的甲氟喹（C12 H 16 F6 N 2 O，1982年出现耐药），都是含氮的化合物，当时人们认为抗疟药物必需含氮。青蒿素（C15 H 22 O5）则是不含氮、具有过氧以内型方式固定在两个四级碳上而成“桥”的奇特结构的倍半萜内酯化合物；对疟疾包括对氯喹等抗药的疟原虫均有速效、高效、低毒的功效，是与已有抗疟药在化学结构和作用方式完全不同的新型抗疟药，迅速得到国际公认和应用，开创了世界新一代抗疟药物的发展史。