ATRA诱导分化治疗APL的成功实践

在体外试验取得成功的基础上，上海血液学研究所王振义团队于1985年首次应用全反式维甲酸（ATRA）诱导分化治疗1例垂危的APL患儿获得成功，健康存活至今。1988年，该研究团队报道应用ATRA治疗24例APL（16例为初发，8例为复发患者），23例被ATRA诱导分化获得完全缓解，另1例在加用低剂量化疗药阿糖胞苷（Ara-C）后也获得完全缓解。单纯应用ATRA可使APL的早期缓解率达到90%，但多数患者两年内复发。之后，国内外研究将ATRA与化疗联合应用，使APL患者的5年生存率提高到约50%。